嚴(yán)格使用一次性細胞培養(yǎng)瓶

　　一次性細胞培養(yǎng)瓶蓋不應(yīng)擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH 7.2-7.4范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（0.34g/L）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下，一次性細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊，以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養(yǎng)液呈橙黃色，堿性培養(yǎng)液呈深紅色。

　　溫馨提示：請嚴(yán)格按照此步驟操作，否則可能會出現(xiàn)一次性細胞培養(yǎng)瓶中細胞生長空白區(qū)域，即所謂的“生長空洞”。多數(shù)用戶使用的不是的預(yù)包被一次性細胞培養(yǎng)瓶，而是普通的一次性細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿，其表面環(huán)境并不利于無血清培養(yǎng)環(huán)境下的間充質(zhì)干細胞貼壁。37℃放置5-10分鐘，可讓培養(yǎng)基中的促貼壁物質(zhì)更好地與一次性細胞培養(yǎng)瓶底部結(jié)合，使得間充質(zhì)干細胞的貼壁能力增強，降低“生長空洞”出現(xiàn)的概率。

　　細胞消化：將一次性細胞培養(yǎng)瓶豎立放置，吸走培養(yǎng)基，如果培養(yǎng)基中的脫落細胞較多，說明細胞現(xiàn)在很容易脫落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，來回輕微晃動培養(yǎng)瓶直到細胞*脫落，加入10mlMEM(10%杭州四季青胎牛血清)，混勻，不能吹打，分裝2瓶，如果細胞沒長滿就脫落，則只需加入5mlMEM，不分裝。如果培養(yǎng)瓶中的細胞貼壁較牢固，培養(yǎng)基上清沒有細胞脫落碎片，且細胞長滿達到80%以上，吸走培養(yǎng)基，加入5ml的PBS+EDTA(0.02%)，迅速輕微晃動，豎立培養(yǎng)瓶，吸走，加入1ml0.05%胰酶，37度消化不超過3min，細胞*消化脫壁，取出加入10ml培養(yǎng)基輕微吸打混勻，分裝2瓶。